CAS 13639-54-8
:β-D-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetat 1-(O-ethyl carbonodithioat)
Beschreibung:
β-D-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetat 1-(O-ethyl carbonodithioat) ist ein Derivat von β-D-Glucopyranose, einer sechsatomigen zyklischen Form von Glukose. Diese Verbindung weist eine Thioetherbindung am anomeren Kohlenstoff auf, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein mehrerer Acetylgruppen (Tetraacetat) deutet darauf hin, dass Hydroxylgruppen auf dem Glukosemolekül acetyliert wurden, was die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung verbessern kann. Die O-Ethyl-Carbonodithioat-Gruppe führt zusätzliche funktionelle Gruppen ein, die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen können, wodurch diese Verbindung in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich ist. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, möglicherweise als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Prozessen. Wie bei vielen Glykosiden und deren Derivaten können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität, durch Acetylierung und Thioether-Modifikationen beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein komplexes Glykosid mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie und Biochemie dar.
Formel:C17H24O10S2
InChl:InChI=1S/C17H24O10S2/c1-6-22-17(28)29-16-15(26-11(5)21)14(25-10(4)20)13(24-9(3)19)12(27-16)7-23-8(2)18/h12-16H,6-7H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=GYORARISFGRNMU-LJIZCISZSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O[C@H]1SC(OCC)=S
Synonyme:- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthogenate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucose ethylxanthat
- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-S-(ethoxycarbonothioyl)-1-thio-beta-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-S-(ethoxycarbothioyl)-1-thiohexopyranose
- Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl dithiocarbonate), β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- NSC 66060
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl carbonodithioate)
- Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl dithiocarbonate), β-D-
- β-D-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl carbonodithioate)
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl Ethylxanthate
CAS:Formel:C17H24O10S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:452.49652,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate-13C6
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate-13C6 is an intermediate in synthesizing Aurothioglucose-13C6 (A794792), a labelled analogue of Aurothioglucose (A794790), which is used in the treatment of rheumatoid arthritis and psoriasis.<br>References Solomon, D. et al.: J. Am. Med. Assoc., 305, 2525 (2011); Madeira, J. et al.: Inflammopharm., 297, 20 (2012)<br></p>Formel:C11C6H24O10S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:458.452,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate (cas# 13639-54-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C17H24O10S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:452.502,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate is a synthetic carbohydrate that has been modified with acetyl groups. This modification is used to produce a carbohydrate that is more resistant to hydrolysis by enzymes. 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate is one of many glycosides that have been modified with acetyl groups and fluorinated. This modification can be used for the synthesis of high purity carbohydrates.</p>Formel:C17H24O10S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:452.5 g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl ethylxanthate
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl ethylxanthate is an oligosaccharide that can be used as a building block for the synthesis of complex carbohydrates and glycosylation. It is synthesized by the reaction of 2,3,4,6-tetraacetylmannose with ethylxanthate in the presence of triethylamine. This compound is used for methylation reactions and click modification. It can also be used to modify saccharides and monosaccharides. The chemical formula of this compound is C14H24O8.</p>Formel:C17H24O10S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:452.5 g/mol



