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CAS 136466-94-9

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2,6-Difluorpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
2,6-Difluorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridinrings als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Pyridinring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Boronsäuregruppe an der Position 3. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine Eigenschaft von Boronsäuren ist, die auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Schlüsselintermediat für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und ihre Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann 2,6-Difluorpyridin-3-borsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen Boronsäuren, um die Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C5H4BF2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BF2NO2/c7-4-2-1-3(6(10)11)5(8)9-4/h1-2,10-11H
SMILES:c1cc(F)nc(c1B(O)O)F
Synonyme:
  • (2,6-Difluoro-3-Pyridinyl)-Boronic Acid
  • 2,6-Difluoro-3-Pyridyl Boronic Acid
  • (2,6-Difluoropyridin-3-Yl)Boronic Acid
  • Boronic acid, (2,6-difluoro-3-pyridinyl)-
  • 2,6-Difluoropyridin-3-Ylboronicacid
  • 2,6-Difluoro-3-pyridine boronic acid
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