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CAS 136496-72-5

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4-Carboxy-3-chlorphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Carboxy-3-chlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonsäuregruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, erhöhen. Insgesamt ist 4-Carboxy-3-chlorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und als Baustein in der Entwicklung komplexer molekularer Strukturen. Ihre einzigartigen funktionellen Gruppen ermöglichen eine vielfältige Reaktivität, was sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen macht.
Formel:C7H6BClO4
InChl:InChI=1/C7H6BClO4/c9-6-3-4(8(12)13)1-2-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)Cl)C(=O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-0544
  • 3-Chloro-4-Carboxyphenylboronic Acid
  • (4-Carboxy-3-Chloro)Benzeneboronic Acid
  • 4-Borono-2-Chlorobenzoic Acid
  • 4-Carboxy-3-chlorobenzeneboronic acid 98%
  • 5-Carboxy-3-chlorophenyl boronic acid
  • 2-Chloro-4-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
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