CAS 1365272-69-0: 4-Brom-N-(1,1-dimethylethyl)-1-naphthalincarboxamid

Beschreibung: 4-Brom-N-(1,1-dimethylethyl)-1-naphthalincarboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Amidfunktionalgruppe substituierten Naphthalenring umfasst. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amide sind, wie moderate Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Der Bromsubstituent kann auch spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.

Formel: C₁₅H₁₆BrNO

InChl: InChI=1S/C15H16BrNO/c1-15(2,3)17-14(18)12-8-9-13(16)11-7-5-4-6-10(11)12/h4-9H,1-3H3,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=ZXJPHSBFWIQERU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(NC(C)(C)C)C1=CC=C(Br)C=2C=CC=CC21

Synonyme:

• 4-Bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-1-naphthalenecarboxamide
• 1-Naphthalenecarboxamide, 4-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-

1-Naphthalenecarboxamide, 4-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 1365272-69-0

• Formel: C₁₅H₁₆BrNO
• Molekulargewicht: 306.1976

N-t-Butyl-4-bromonaphthamide

CAS: 1365272-69-0

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 306.2030029296875

N-t-Butyl 4-bromonaphthamide

CAS: 1365272-69-0

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• Formel: C₁₅H₁₆BrNO
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 306.2 g/mol