CAS 136553-81-6
:B Q-123
Beschreibung:
B Q-123, identifiziert durch seine CAS-Nummer 136553-81-6, ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Bereichen, insbesondere in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, Aufmerksamkeit erregt hat. Sie zeichnet sich durch ihre spezifische molekulare Struktur aus, die zu ihrer einzigartigen biologischen Aktivität beiträgt. B Q-123 ist bekannt dafür, als selektiver Antagonist bestimmter Rezeptoren zu wirken, was verschiedene physiologische Prozesse beeinflusst. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität sind wichtige Faktoren, die ihre Anwendung in der Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen bestimmen. Darüber hinaus kann B Q-123 spezifische Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen aufweisen, die für ihre Funktion in biologischen Systemen entscheidend sein können. Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren zu mindern. Insgesamt stellt B Q-123 eine bedeutende Verbindung in der Untersuchung von Rezeptorinteraktionen und der therapeutischen Entwicklung dar, obwohl detaillierte Informationen über ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen je nach laufender Forschung variieren können.
Formel:C31H42N6O7
InChl:InChI=1/C31H42N6O7/c1-16(2)12-21-27(40)33-22(13-18-15-32-20-9-6-5-8-19(18)20)28(41)35-23(14-25(38)39)31(44)37-11-7-10-24(37)29(42)36-26(17(3)4)30(43)34-21/h5-6,8-9,15-17,21-24,26,32H,7,10-14H2,1-4H3,(H,33,40)(H,34,43)(H,35,41)(H,36,42)(H,38,39)
SMILES:CC(C)CC1C(=NC(Cc2c[nH]c3ccccc23)C(=NC(CC(=O)O)C(=O)N2CCCC2C(=NC(C(C)C)C(=N1)O)O)O)O
Synonyme:- cyclo(D-asp-pro-D-val-leu-D-trp)
- Cyclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu)
- D-alpha-aspartyl-L-prolyl-D-valyl-N-[(2R)-1-(1H-indol-3-yl)-3-oxopropan-2-yl]-4-methylidene-L-norvalinamide
- cyclo(D-alpha-aspartyl-L-prolyl-D-valyl-L-leucyl-D-tryptophyl)
- Cyclo(Alpha-Aspartylprolylvalylleucyltryptophyl)
- Bq-123 Sodium Salt
- Cyclo(D-Asp-L-Pro-D-Val-L-Leu-D-Trp-)
- ETA-RECEPTOR ANTAGONIST
- cyclo(Trp-Asp-Pro-Val-Leu)
- BQ-123 >=99%, sodium salt, lyophilized powder
- D-TRP-D-ASP-PRO-D-VAL-LEU
- BQ-123;BQ 123;BQ123
- BQ-518
- Cyclo[D-Asp-L-Pro-D-Val-L-Leu-D-Trp-]
- BQ-123
- C(DTRP-DASP-PRO-DVAL-LEU)
- 2-((3R,6S,9R,12R,17aS)-9-((1H-indol-3-yl)methyl)-6-isobutyl-3-isopropyl-1,4,7,10,13-pentaoxohexadecahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4,7,10,13]pentaazacyclopentadecin-12-yl)acetic acid
- Cyclo(D-α-aspartyl-L-prolyl-D-valyl-L-leucyl-D-tryptophyl
- BQ-123 SYNTHETIC >99% SELECTIVE ETA ENDO THE
- PMZ 2123
- M.W. 610.70 C31H42N6O7
- Cyclo(D-α-aspartyl-L-prolyl-D-valyl-L-leucyl-D-tryptophyl)
- CYCLO (-D-TRP-D-ASP-PRO-D-VAL-LEU) SODIUM SALT
- 2-[(3R,6R,9S,12R,15S)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-9-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13-pentazabicyclo[13.3.0]octadecan-3-yl]acetic acid
- CYCLO(D-ASP-PRO-D-VAL-LEU-DTRP NA)
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BQ-123
CAS:BQ-123 is a potent endothelin antagonist with high selectivity for the ET-A receptor subtype.Formel:C31H42N6O7Reinheit:98.4%Farbe und Form:YellowMolekulargewicht:610.71Cyclo(D-α-aspartyl-L-prolyl-D-valyl-L-leucyl-D-tryptophyl)
CAS:Formel:C31H42N6O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:610.70122-((3R,6S,9R,12R,17As)-9-((1H-Indol-3-Yl)Methyl)-6-Isobutyl-3-Isopropyl-1,4,7,10,13-Pentaoxohexadecahydro-1H-Pyrrolo[1,2-A][1,4,7,10,13]Pentaazacyclopentadecin-12-Yl)Acetic Acid
CAS:<p>2-((3R,6S,9R,12R,17As)-9-((1H-Indol-3-Yl)Methyl)-6-Isobutyl-3-Isopropyl-1,4,7,10,13-Pentaoxohexadecahydro-1H-Pyrrolo[1,2-A][1,4,7,10,13]Pentaazacyclopentadecin-12-Yl)Acetic Acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:610.7g/molBQ-123
CAS:BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.Formel:C31H42N6O7Reinheit:99.22% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:610.7BQ-123 Sodium Salt
CAS:<p>BQ-123 is a cyclic peptide that blocks the endothelin-A receptor. It has been shown to be an effective treatment for pain and inflammation associated with osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and other inflammatory conditions. BQ-123 binds to the endothelin-A receptor, which is located on the surface of cells in many tissues throughout the body. When bound, it inhibits intracellular calcium concentrations by reducing voltage-gated calcium channels and prevents the release of neurotransmitters. BQ-123 also has a stabilizing effect on hydrogen bonds due to its charged side chains. This property may account for its ability to form stable complexes with other proteins, inhibiting their function.<br>BQ-123 has been shown to have an active binding site on cyclic AMP response element binding protein (CREB) that inhibits CREB activity, thereby reducing protein synthesis. It also blocks cyclic GMP (cGMP)-dependent protein kin</p>Formel:C31H42N6O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:610.70 g/molBQ-123 Cyclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu)
CAS:<p>BQ-123 is a cyclic peptide that has been shown to have a binding affinity for the serotonin receptor. The binding of BQ-123 to the receptor leads to a reduction in intracellular calcium concentration, which may be due to the inhibition of serine protease activity. This agent also inhibits the production of tumour necrosis factor-α (TNF-α) and has an inhibitory effect on cardiac contractility.</p>Formel:C31H42N6O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:610.7 g/mol





