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CAS 136555-16-3

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FMOC-D-CPG-OH

Beschreibung:
FMOC-D-CPG-OH, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-D-cyano-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-carbonsäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet wird. Ihre Struktur weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC)-Gruppe auf, die eine stabile und leicht abtrennbare Schutzgruppe ist, die die selektive Funktionalisierung von Aminosäuren während der Festphasenpeptidsynthese erleichtert. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre feste Form charakterisiert, die unter Standardlaborbedingungen Stabilität zeigt. FMOC-D-CPG-OH ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dichlormethan löslich, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Die FMOC-Gruppe kann unter milden basischen Bedingungen entfernt werden, was die anschließende Kopplung von Aminosäuren ohne signifikante Nebenreaktionen ermöglicht. Diese Verbindung ist besonders wertvoll im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie für die Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen. Ihre Verwendung verbessert die Effizienz und Spezifität der Peptidsynthese und trägt zu Fortschritten in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Forschung bei.
Formel:C22H23NO4
Synonyme:
  • Fmoc-D-Cyclopentylglycine
  • Fmoc-D-Cycpentgly-Oh
  • Fmoc-Cyclopentyl-D-Gly-Oh
  • Fmoc-D-Gly(Cyclopentyl)-Oh
  • (R)-2-Cyclopentyl-2-(Fmoc-Amino)-Acetic Acid
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-Cyclopentylglycine
  • N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-Beta-Cyclopentylglycine
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