CAS 136561-53-0
:(2R,3S)-3-Phenylisoserin
Beschreibung:
(2R,3S)-3-Phenylisoserin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine chiralen Zentren am zweiten und dritten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist, die zu seiner spezifischen Stereochemie beitragen. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Beta-Kohlenstoff gebunden ist, was seine hydrophoben Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Es handelt sich um eine nicht-proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass sie während der Translation nicht in Proteine eingebaut wird, aber in verschiedenen biochemischen Wegen eine Rolle spielen oder als Baustein für synthetische Verbindungen dienen kann. Die Anwesenheit der Phenylgruppe kann seine Fähigkeit verbessern, mit aromatischen Resten in Proteinen zu interagieren, was potenziell Bindungsaffinitäten und biologische Aktivitäten beeinflussen kann. Darüber hinaus kann (2R,3S)-3-Phenylisoserin aufgrund seiner strukturellen Merkmale einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die sein Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Seine spezifische Stereochemie ist entscheidend für seine biologische Funktion und Interaktionen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, relevant.
Formel:C9H13NO2
InChl:InChI=1/C9H13NO2/c10-9(8(12)6-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@@H]([C@H](CO)O)N
Synonyme:- (2R,3S)-3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
3-(2R,3S)-Phenylisoserine
CAS:3-(2R,3S)-Phenylisoserine is a chiral enantiomer that can be used in organic synthesis. It is a reactive compound and has the ability to form amide bonds with other compounds. 3-(2R,3S)-Phenylisoserine is also able to react with nitro groups and form an oxime. It is not soluble in water but it is soluble in organic solvents like acetone or methanol. 3-(2R,3S)-Phenylisoserine can be synthesized by the enzymatic methods of benzyloxymethyl hydrazine and hydrochloric acid.Formel:C9H11NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:181.19 g/mol
