CAS 136565-96-3
:7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phenoxazin-3-on
Beschreibung:
7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phenoxazin-3-on, mit der CAS-Nummer 136565-96-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Phenoxazin-Kern gekennzeichnet ist, der eine trikyclische Struktur ist, die für ihre fluoreszierenden Eigenschaften bekannt ist. Das Vorhandensein der α-D-Glucopyranosylgruppe weist darauf hin, dass diese Verbindung ein Glycosid ist, was darauf hindeutet, dass sie aufgrund der hydrophilen Natur der Zuckereinheit in Wasser löslich sein könnte. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie untersucht, insbesondere im Kontext der fluoreszierenden Markierung und als Sonde für verschiedene biologische Prozesse. Ihre Phenoxazinstruktur könnte auch Redox-Eigenschaften verleihen, was sie für elektrochemische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art antimikrobielle oder antioxidative Aktivitäten aufweisen, die in der pharmazeutischen Forschung wertvoll sind. Insgesamt stellt 7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phenoxazin-3-on eine einzigartige Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Biochemie dar, mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
Formel:C18H17NO8
InChl:InChI=1S/C18H17NO8/c20-7-14-15(22)16(23)17(24)18(27-14)25-9-2-4-11-13(6-9)26-12-5-8(21)1-3-10(12)19-11/h1-6,14-18,20,22-24H,7H2/t14-,15-,16+,17-,18+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QULZFZMEBOATFS-SFFUCWETSA-N
SMILES:O(C=1C=C2C(N=C3C(O2)=CC(=O)C=C3)=CC1)[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O
Synonyme:- 7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phenoxazin-3-one
- 3H-Phenoxazin-3-one, 7-(α-D-glucopyranosyloxy)-
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Resorufin-α-D-glucopyranoside
CAS:Please enquire for more information about Resorufin-alpha-D-glucopyranoside including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFormel:C18H17NO8Reinheit:(Hplc-Ms) Min. 70 Area-%Molekulargewicht:375.33 g/molResorufin α-D-glucopyranoside
CAS:<p>Resorufin a-D-glucopyranoside is a non-fluorescent substrate, which is enzymatically hydrolyzed to produce a fluorescent product. This compound is synthesized from resorufin and D-glucopyranoside, providing a substrate that is cleaved by specific glucosidase enzymes. Upon enzymatic activity, the non-fluorescent substrate is converted into resorufin, a highly fluorescent compound with excitation and emission wavelengths suitable for various detection methods.</p>Formel:C18H17NO8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:375.33 g/mol
