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CAS 136592-20-6

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2-brom-1-(6-brompyrid-3-yl)ethanon

Beschreibung:
2-brom-1-(6-brompyrid-3-yl)ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre bromierte Struktur und die Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das sowohl an die Ethylgruppe als auch an einen Pyridinring gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Ketongruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition oder Kondensationsreaktionen. Die Bromsubstituenten erhöhen die Reaktivität der Verbindung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann der Pyridinring die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, wo bromierte Derivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zur Toxizität und zur Umweltverträglichkeit während der Handhabung und Anwendung von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C7H5Br2NO
Synonyme:
  • 2-BROMO-1-(6-BROMOPYRID-3-YL)ETHANONE
  • 2-Bromo-1-(6-bromopyridin-3-yl)ethan-1-one
  • Ethanone, 2-broMo-1-(6-broMo-3-pyridinyl)-
  • 2-Bromo-1-(6-bromo-3-pyridyl)ethanone
  • 2-BroMo-1-(6-broMopyridin-3-yl)ethanone hydrobroMide
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