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CAS 1366482-32-7

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5-Chlor-6-fluorpyridin-3-ylboronsäure

Beschreibung:
5-Chlor-6-fluorpyridin-3-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit Chlor- und Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Aussehen von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese von Biarilverbindungen sind. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.
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