CAS 13669-68-6
:6-Chlor-3-chinolincarboxaldehyd
Beschreibung:
6-Chlor-3-chinolincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der Position 6 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich. Ihre molekulare Formel spiegelt das Vorhandensein von Chlor-, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen wider, was auf ihre heterocyclische Natur hinweist. Die Aldehydgruppe macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für weitere chemische Transformationen, einschließlich Kondensationsreaktionen und der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken wie Reizungen oder Toxizität darstellen kann.
Formel:C10H6ClNO
InChl:InChI=1S/C10H6ClNO/c11-9-1-2-10-8(4-9)3-7(6-13)5-12-10/h1-6H
InChI Key:InChIKey=KLRONTAVJKLJQI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC2=C(N=C1)C=CC(Cl)=C2
Synonyme:- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 6-chloro-
- 6-Chloroquinoline-3-carboxaldehyde
- 6-Chloro-3-quinolinecarboxaldehyde
- 6-chloroquinoline-3-carbaldehyde
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