4,5-Thiazole-2,4-dicarboxaldehyde, with the CAS number 13669-78-8, is a heterocyclic organic compound featuring a thiazole ring, which is a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound is characterized by the presence of two aldehyde functional groups and two carboxylic acid groups, making it a versatile building block in organic synthesis. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in polar solvents. The thiazole moiety contributes to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including condensation and cyclization. Its derivatives are of interest in medicinal chemistry due to potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Additionally, the compound can serve as a ligand in coordination chemistry, forming complexes with transition metals. Safety data should be consulted, as with any chemical, to understand its handling and potential hazards. Overall, 4,5-thiazole-2,4-dicarboxaldehyde is a significant compound in both synthetic and applied chemistry contexts.

4,5-THIAZOLEDICARBOXALDEHYDE

4,5-Thiazol-2,4-dicarbaldehyd, mit der CAS-Nummer 13669-78-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen Thiazolring aufweist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein von zwei Aldehydfunktionalgruppen und zwei Carbonsäuregruppen aus, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Cyclisierung, teilnehmen kann. Ihre Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund potenzieller biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung als Ligand in der Koordinationschemie dienen und Komplexe mit Übergangsmetallen bilden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt ist 4,5-Thiazol-2,4-dicarbaldehyd eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

13669-78-8: 4,5-Thiazol-2,4-dicarbaldehyd, mit der CAS-Nummer 13669-78-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen Thiazolring aufweist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein von zwei Aldehydfunktionalgruppen und zwei Carbonsäuregruppen aus, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Cyclisierung, teilnehmen kann. Ihre Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund potenzieller biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung als Ligand in der Koordinationschemie dienen und Komplexe mit Übergangsmetallen bilden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt ist 4,5-Thiazol-2,4-dicarbaldehyd eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 13669-78-8

4,5-Thiazoldicarboxaldehyd

4,5-Thiazoledicarboxaldehyde

Ref: IN-DA00128Z

1,3-Thiazole-4,5-dicarboxaldehyde

Ref: 54-OR2969