CAS 13679-64-6
:3-Vinylthiophen
Beschreibung:
3-Vinylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur mit einer an der Position 3 angehängten Vinylgruppe gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Polymerisationsprozessen, wo sie sowohl radikalische als auch anionische Polymerisation durchlaufen kann, um verschiedene polymerartige Materialien zu bilden. 3-Vinylthiophen wird häufig als Monomer bei der Synthese von leitfähigen Polymeren und Copolymeren verwendet, die Anwendungen in der organischen Elektronik, Sensoren und fortschrittlichen Materialien haben. Ihre chemische Formel ist C₈H₈S, und sie weist eine molekulare Struktur auf, die zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus zeigt sie eine moderate Flüchtigkeit und kann mit den üblichen Laborvorkehrungen gehandhabt werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden, da dies Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 3-Vinylthiophen eine wertvolle Verbindung in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.
Formel:C6H6S
InChl:InChI=1/C6H6S/c1-2-6-3-4-7-5-6/h2-5H,1H2
SMILES:C=Cc1ccsc1
Synonyme:- 3-Ethenylthiophene
- 3-Vinylthiophene
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3-Vinylthiophene
CAS:3-VinylthiopheneFormel:C6H6SReinheit:≥95%Farbe und Form: clear. faint yellow liquidMolekulargewicht:110.18g/mol3-Vinylthiophene
CAS:<p>3-Vinylthiophene is a stabilizer that can be used in the production of polymers and copolymers. It is used in the Suzuki coupling reaction to form vinylidene-3-thiophene, which has been shown to be an effective surface modifier for mesoporous materials. 3-Vinylthiophene has low affinity for both organic ligands and metal ions, making it a reactive compound. The absorption spectroscopy of 3-vinylthiophene shows a strong peak at 290 nm and a weak peak at 320 nm. With a photoelectron spectroscopy, it was found to have an electron affinity of 2.5 eV with a reactive copolymerization with phenylethyl and selenophene being possible reactions.</p>Formel:C6H6SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:110.18 g/mol




