CAS 136831-13-5

1H-Indol-2-carbonsäure, 4-methyl-, methylester

Beschreibung:

1H-Indol-2-carbonsäure, 4-methyl-, methylester, mit der CAS-Nummer 136831-13-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe an der Position 2 und ein Methylester an der Position 4 auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, da Indolderivate bekannt dafür sind, eine Reihe biologischer Aktivitäten zu zeigen, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen von funktionellen Gruppen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann ihre Synthese und Charakterisierung durch Standardtechniken der organischen Synthese erreicht werden, und sie kann als Zwischenprodukt in der Entwicklung komplexerer Arzneimittel dienen.

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-Methyl-, Methyl ester

CAS: 136831-13-5

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.2105

Ref: IN-DA0012FO

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: beige solid

Molekulargewicht: 189.21g/mol

Ref: 54-OR346108

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.214

Ref: 10-F047494

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Nosiheptide is a thiopeptide antibiotic that is a mixture of (E) and (Z) isomers. It is effective against Gram-positive bacteria, such as staphylococci and streptococci, and Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Nosiheptide binds to the 3-amino-4-chlorobenzoic acid in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Lactone ring opens up, forming hydroxymethyl group which acts as hydrogen donor.

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.21 g/mol

Ref: 3D-LFA83113