
CAS 136846-20-3
:Diastereoisomer von Lamivudin
Beschreibung:
Diastereoisomer von Lamivudin, identifiziert durch die CAS-Nummer 136846-20-3, ist eine chemische Verbindung, die mit dem antiviralen Medikament Lamivudin in Verbindung steht, das hauptsächlich zur Behandlung von HIV- und Hepatitis-B-Infektionen eingesetzt wird. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie aus, die ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflusst. Als Nukleosidanalogon ahmt es die Struktur natürlicher Nukleoside nach, was es ihm ermöglicht, die virale Replikation zu stören, indem es die reversen Transkriptase hemmt. Die diastereoisomere Natur dieser Verbindung zeigt, dass sie in mehreren stereoisomeren Formen existiert, die keine Spiegelbilder voneinander sind, was zu Variationen in Potenz und Wirksamkeit führen kann. Diastereoisomer von Lamivudin ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff, wasserlöslich und zeigt Stabilität unter Standardlagerbedingungen. Seine therapeutischen Anwendungen sind eng mit seiner Fähigkeit verbunden, virale Prozesse zu stören, was ihn zu einem entscheidenden Bestandteil in antiretroviralen Therapie-Regimen macht. Wie bei vielen Arzneimitteln ist es wichtig, seine chemischen Eigenschaften und sein Verhalten in biologischen Systemen zu verstehen, um seine Anwendung in klinischen Umgebungen zu optimieren.
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5 Produkte.
2’-Epi-Lamivudine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Lamivudine EP Impurity B<br>Applications 2’-Epi-Lamivudine (Lamivudine EP Impurity B) is an epimer of Lamivudine (L172500); an antiviral that inhibits HIV-reverse transcriptase.<br>References Lin, T. et al.: J. Med. Chem., 39, 1757 (1996); Schinazi, R.F. et al.: Antimicrob. Agents Chemother.,36, 672 (1992);<br></p>Formel:C8H11N3O3SFarbe und Form:Light Yellow SolidMolekulargewicht:229.262'-Epi-lamivudine
CAS:<p>2'-Epi-lamivudine is a chiral, racemic mixture of the two enantiomers of lamivudine. The synthesis and purification of 2'-epi-lamivudine is achieved by using a chiralpak column to separate the optical isomers from each other and then an immunoaffinity column to remove the undesired enantiomer (the S-enantiomer). The final product is a mixture of both enantiomers in a 1:1 ratio, which has been shown to have antiviral activity against HIV.<br>2'-Epi-lamivudine has been shown to be more potent than its parent compound lamivudine and is less toxic. This antiviral agent inhibits HIV replication by inhibiting reverse transcriptase, which is an enzyme that synthesizes viral DNA from viral RNA. It also has anti-inflammatory properties that may be due to inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Formel:C8H11N3O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:229.26 g/mol




