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CAS 13686-51-6

:

2-Brom-1-(1-naphthyl)ethanon

Beschreibung:
2-Brom-1-(1-naphthyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 13686-51-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Naphthalen-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Bromsubstitution verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Der Naphthalenring verleiht ihr einen hydrophoben Charakter und kann die Löslichkeit der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese moderate bis hohe Schmelzpunkte aufweisen und in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Brom-1-(1-naphthyl)ethanon eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Eigenschaften, die ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Transformationen erleichtern.
Formel:C12H9BrO
InChl:InChI=1S/C12H9BrO/c13-8-12(14)11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H,8H2
InChI Key:InChIKey=OQLCVXVVASQZLX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Synonyme:
  • 1-(Bromoacetyl)naphthalene
  • 1′-Acetonaphthone, 2-bromo-
  • 2-Bromo-1-(1-naphthalenyl)ethanone
  • 2-Bromo-1-(1-naphthyl)ethanone
  • 2-Bromo-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one
  • 2-Bromo-1-naphthalen-1-ylethanone
  • Akos Bbs-00004052
  • Bromomethyl 1-naphthyl ketone
  • Ethanone, 2-bromo-1-(1-naphthalenyl)-
  • ω-Bromo-1-acetonaphthone
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