CAS 136871-75-5

3-Piperidinamin, 2-phenyl-, (2S,3S)-

Beschreibung:

3-Piperidinamin, 2-phenyl-, (2S,3S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 136871-75-5, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am zweiten Kohlenstoff des Piperidinrings angebracht ist, sowie eine Aminfunktionalgruppe am dritten Kohlenstoff, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Bezeichnung (2S,3S) weist auf ihre spezifische Stereochemie hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Das Vorhandensein sowohl einer Piperidin- als auch einer Phenylgruppe deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften haben könnte, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale von 3-Piperidinamin, 2-phenyl-, (2S,3S)- es zu einer Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Forschungskontexten.

Formel: C₁₁H₁₆N₂

(2S,3S)-(-)-3-Amino-2-phenylpiperidine

CAS: 136871-75-5

The process of asymmetric epoxidation is used to convert alkenes into epoxides in a single step. This reaction is catalyzed by the use of a chiral catalyst with an enantiomeric excess (ee) greater than 50%. The reactants are added to the catalyst and hydrogen peroxide, which oxidizes the alkenes. The resulting epoxides can be isolated from the reaction mixture by distillation or extraction. Factors that affect this reaction include the type of reactant, solvent, temperature, and pressure.

Formel: C₁₁H₁₆N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.26 g/mol

Ref: 3D-FA166489