The chemical substance known as "(1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-methyl acetate," with the CAS number 1369768-29-5, is characterized by its unique structural features that include a cyclopropane ring, a hydroxymethyl group, and a fluorophenyl substituent. This compound exhibits chirality, indicated by its (1R,2S) configuration, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. The presence of the acetate functional group suggests that it may participate in esterification reactions and could be hydrolyzed to release acetic acid. The fluorine atom in the phenyl ring can enhance the lipophilicity and metabolic stability of the compound, potentially affecting its pharmacokinetic properties. Overall, this substance may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural complexity and the potential for specific interactions with biological targets. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential uses in various chemical and biological contexts.

(1R,2S)-2-(3-fluorophenyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-methyl acetate

Die chemische Substanz, die als "(1R,2S)-2-(3-fluorphenyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-methylacetat" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1369768-29-5, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopropanring, eine Hydroxymethylgruppe und ein Fluorphenylsubstituent umfassen. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch ihre (1R,2S)-Konfiguration, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Acetat-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen und hydrolysiert werden könnte, um Essigsäure freizusetzen. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und des Potenzials für spezifische Interaktionen mit biologischen Zielen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten vollständig zu erhellen.

1369768-29-5: Die chemische Substanz, die als "(1R,2S)-2-(3-fluorphenyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-methylacetat" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1369768-29-5, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopropanring, eine Hydroxymethylgruppe und ein Fluorphenylsubstituent umfassen. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch ihre (1R,2S)-Konfiguration, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Acetat-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen und hydrolysiert werden könnte, um Essigsäure freizusetzen. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und des Potenzials für spezifische Interaktionen mit biologischen Zielen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten vollständig zu erhellen.

CAS 1369768-29-5

(1R,2S)-2-(3-fluorphenyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-methylacetat

Lemborexant Impurity 19

Ref: 4Z-L-211025