CAS 137-07-5

2-Aminothiophenol

Beschreibung:

2-Aminothiophenol, auch bekannt als 2-Mercaptoanilin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Thiolgruppe (-SH), die an einen Thiophenring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur besteht aus einem sechsgliedrigen aromatischen Ring, der Schwefel enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Farbstoffen und als Vorstufe in der organischen Synthese. 2-Aminothiophenol zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, während ihre Thiolfunktionalität die Bildung von Disulfidbindungen und anderen thiolbezogenen Reaktionen ermöglicht. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Darüber hinaus kann sie oxidiert werden, was zur Bildung von Disulfiden oder anderen Derivaten führt, was sie zu einem vielseitigen Reagenz in chemischen Reaktionen macht.

Formel: C₆H₇NS

InChl: InChI=1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

InChI Key: InChIKey=VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(S)C=CC=C1

Synonyme:

• 1-Amino-2-mercaptobenzene
• 2-Amino Thiophenol
• 2-Amino-1-mercaptobenzene
• 2-Aminobencenotiol
• 2-Aminobenzenethiol
• 2-Aminobenzenethiol Hydrochloride (1:1)
• 2-Aminobenzenethiolate
• 2-Aminobenzolthiol
• 2-Aminophenyl mercaptan
• 2-Mercaptoaniline
• 2-Thioaniline
• Benzenethiol, 2-amino-
• Benzenethiol, o-amino-
• Nsc 106635
• O-Aminothiophenol
• o-Aminobenzenethiol
• o-Aminophenyl mercaptan
• o-Mercaptoaniline

2-Aminobenzenethiol

CAS: 137-07-5

Formel: C₆H₇NS

Reinheit: >97.0%(T)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Orange clear liquid

Molekulargewicht: 125.19

Ref: 3B-A0267

2-Aminothiophenol, 98%

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol was used in the synthesis of 1,5-benzothiazepines derivatives by reacting with 1,3-diphenylpropenone derivatives and using aluminosilicate solid catalysts. It was also used in the synthesis of benzothiazole2 and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives. The ternary complexes of co

Formel: C₆H₇NS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as melt, Yellow to brown

Molekulargewicht: 125.19

Ref: 02-A18952

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

Formel: C₆H₇NS

Farbe und Form: Light yellow to yellow or orange liquid

Molekulargewicht: 125.19

Ref: 7W-GK7188

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

Formel: C₆H₇NS

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Low Melting Solid

Molekulargewicht: 125.19

Ref: 10-F002470

Dotinurad Impurity 13

CAS: 137-07-5

Formel: C₆H₇NS

Molekulargewicht: 125.19

Ref: 4Z-D-273015

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol

Formel: C₆H₇NS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. yellow liquid

Molekulargewicht: 125.19g/mol

Ref: 54-OR1999

2-Aminothiophenol 90%

Kontrolliertes Produkt

CAS: 137-07-5

Stability Air Sensitive
Applications A multifunctional compound which shows antioxidant activity in a skin cell model of UVA-induced stress.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Sies, H., et al.: Eur. J. Biochem., 215, 213 (1993), Meotti, F., et al.: Environ. Res., 94, 276 (2004),

Formel: C₆H₇NS

Reinheit: 90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 125.19

Ref: TR-A630425

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol is a chemical compound that belongs to the class of thiophenols and can be prepared by reacting sodium carbonate with hydrochloric acid. It has been shown to be an effective inhibitor of human immunoglobulin production in colorectal adenocarcinoma cells. 2-Aminothiophenol also inhibits the growth of bacteria, fungi, and some viruses. This compound binds to proteins by nucleophilic displacement of sulfur groups from cysteine residues on protein molecules, forming covalent bonds between amino groups and sulfur atoms. 2-Aminothiophenol has been used as a fluorescent derivative for the detection of disulfide bonds in proteins. The reaction mechanism is the same as that for other thiols: formation of a sulfenic acid intermediate followed by reduction to form disulfides. Analysis can be done using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) or adsorption methods such as gas

Formel: C₆H₇NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 125.18 g/mol

Ref: 3D-FA07685