CAS 137076-22-3

1-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidincarboxaldehyd

Beschreibung:

1-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidincarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 137076-22-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Piperidinring, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine Aldehydfunktion, die auf ihre potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist, insbesondere bei nucleophilen Additionen. Die tert-butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für Amine und erhöht den Nutzen der Verbindung in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre Löslichkeit ist in der Regel gut in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie geeignet macht. Das Vorhandensein sowohl der Boc- als auch der Aldehydfunktionen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, einschließlich potenzieller Kupplungsreaktionen und weiterer Umwandlungen. Insgesamt ist 1-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidincarboxaldehyd ein wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

InChl: InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h8-9H,4-7H2,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C=O

Synonyme:

• 4-Formyl-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 1-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde
• 1-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-Tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-Carboxyl Aldehyde
• 1-N-Boc-4-Formylpiperidine
• N-Boc-4-Piperidinylcarboxaldehyde
• N-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl 4-Formylpiperidine-1-Carboxylate
• N-BOC-4-piperidinecarboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxyaldehyde

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 213.28

Ref: 3B-B3873

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde, 97%

CAS: 137076-22-3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde is used as reactant for synthesis of Pim-1 inhibitors, selective GPR119 agonists for type II diabetes, M-tropic (R5) HIV-1 replication inhibitors, HDAC inhibitors and selective 5-HT6 antagonists. It is also used as reactant for three-component vinylogous Mannich re

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Crystals, White to off-white

Molekulargewicht: 213.28

Ref: 02-H52813

N-Boc-4-Formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 213.2735

Ref: IN-DA0035CP

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 137076-22-3

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: off-white to yellow low melting fused solid

Molekulargewicht: 213.27g/mol

Ref: 54-OR13630

1-Boc-4-formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 213.273

Ref: FT-B13566

N-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Granules

Molekulargewicht: 213.277

Ref: 10-F038576

4-Formylpiperidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 137076-22-3

Applications An intermediate for polycyclic indazole derivatives that are ERK inhibitors.
References Orjales, A., et al.: J. Med. Chem., 46, 5512 (2003), Mariappan, P., et al.: J. Eur. Urology., 51, 67 (2007), Hughes, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4872 (2008), Kielbasa, W., et al.: Drug Metab. Dispos., 37, 137 (2009),

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 213.27

Ref: TR-F700925

1-Boc-4-formyl piperidine

CAS: 137076-22-3

The functional theory of 1-Boc-4-formyl piperidine (1BP) is that it activates the serine protease, which in turn inhibits the acetylcholine release. It also affects the 5-ht4 receptor, which is an important regulator of neuronal function and amine release. 1BP has been shown to have potent inhibitory activity against reactive molecules, including those that are involved in carcinogenesis. It also has a high affinity for the 5-ht4 receptor and can be used as a 5-ht4 receptor agonist.

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 213.27 g/mol

Ref: 3D-FB12557