CAS 137076-22-3: 1-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidincarboxaldehyd

Beschreibung: 1-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidincarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 137076-22-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Piperidinring, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine Aldehydfunktion, die auf ihre potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist, insbesondere bei nucleophilen Additionen. Die tert-butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für Amine und erhöht den Nutzen der Verbindung in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre Löslichkeit ist in der Regel gut in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie geeignet macht. Das Vorhandensein sowohl der Boc- als auch der Aldehydfunktionen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, einschließlich potenzieller Kupplungsreaktionen und weiterer Umwandlungen. Insgesamt ist 1-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidincarboxaldehyd ein wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

Formel: C₁₁H₁₉NO₃

InChl: InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h8-9H,4-7H2,1-3H3

Synonyme:

• 4-Formyl-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 1-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde
• 1-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-Tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-Carboxyl Aldehyde
• 1-N-Boc-4-Formylpiperidine
• N-Boc-4-Piperidinylcarboxaldehyde
• N-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl 4-Formylpiperidine-1-Carboxylate
• N-BOC-4-piperidinecarboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxyaldehyde
• 1-Cbz-pyrrolidine-3-carboxylic acid

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

• Formel: C₁₁H₁₉NO₃
• Reinheit: >95.0%(GC)
• Farbe und Form: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid
• Molekulargewicht: 213.28

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde, 97%

CAS: 137076-22-3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde is used as reactant for synthesis of Pim-1 inhibitors, selective GPR119 agonists for type …

• Formel: C₁₁H₁₉NO₃
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Crystals, White to off-white
• Molekulargewicht: 213.28

N-Boc-4-Formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

• Formel: C₁₁H₁₉NO₃
• Reinheit: 95%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 213.2735

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 137076-22-3

• Formel: C₁₁H₁₉NO₃
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: off white low melting solid
• Molekulargewicht: 213.27g/mol

N-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

• Reinheit: 97.0%
• Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Granules
• Molekulargewicht: 213.27699279785156

1-Boc-4-formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 213.273

4-Formylpiperidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

CAS: 137076-22-3

Applications An intermediate for polycyclic indazole derivatives that are ERK inhibitors. References Orjales, A., et …

• Formel: C₁₁H₁₉NO₃
• Farbe und Form: Neat
• Molekulargewicht: 213.27

1-Boc-4-formyl piperidine

CAS: 137076-22-3

The functional theory of 1-Boc-4-formyl piperidine (1BP) is that it activates the serine protease, which …

• Formel: C₁₁H₁₉NO₃
• Reinheit: Min. 95%
• Farbe und Form: Powder
• Molekulargewicht: 213.27 g/mol