CAS 137102-65-9
:(R)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamin
Beschreibung:
(R)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamin, mit der CAS-Nummer 137102-65-9, ist eine chirale Amin, die ein Phenylethylamin-Rückgrat aufweist. Das "Boc" in seinem Namen bezieht sich auf die tert-Butoxycarbonylgruppe, die eine gängige Schutzgruppe für Amine in der organischen Synthese ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen wertvoll macht. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums ermöglicht die Möglichkeit, enantiomerisch reine Produkte herzustellen, was in der medizinischen Chemie aufgrund der unterschiedlichen biologischen Aktivitäten von Enantiomeren entscheidend ist. Darüber hinaus ist die Verbindung typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die Anwesenheit der Boc-Gruppe beeinflusst werden, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, um die freie Amin zu erhalten. Insgesamt ist (R)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamin ein wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle.
Formel:C13H20N2O2
Synonyme:- Carbamic acid, (2-amino-1-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
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[(1R)-2-AMINO-1-PHENYLETHYL]-CARBAMIC ACID 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
CAS:Formel:C13H20N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.3101(R)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamine
CAS:<p>(R)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamine</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:236.31g/moltert-Butyl N-[(1R)-2-amino-1-phenylethyl]carbamate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C13H20N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:236.31 g/mol



