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CAS 1372096-39-3

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1H-Indol-6-carbaldehyd, 3-bromo-

Beschreibung:
1H-Indol-6-carbaldehyd, 3-bromo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Carboxaldehydfunktion in der Position 6 und eines Bromatoms in der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indolderivate sind, wie z.B. ein schwach basisches aromatisches Molekül zu sein. Der Bromsubstituent kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungs- und Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an Kondensationsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen weiter erhöht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Indolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Spezifische Daten zu ihrer Löslichkeit, Schmelzpunkt und anderen physikalischen Eigenschaften würden jedoch experimentelle Bestimmungen oder Verweise auf spezialisierte Datenbanken erfordern. Insgesamt stellt 1H-Indol-6-carbaldehyd, 3-bromo- einen vielseitigen Baustein in der organischen Chemie dar.
Formel:C9H6BrNO
InChl:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-8-4-11-9-3-6(5-12)1-2-7(8)9/h1-5,11H
InChI Key:InChIKey=JUBYDSVZRYKBTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=2C(=CC(C=O)=CC2)NC1
Synonyme:
  • 1H-Indole-6-carboxaldehyde, 3-bromo-
  • 3-Bromo-1H-indole-6-carboxaldehyde
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