CAS 137252-25-6
:3-Hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadien-1,4-dion
Beschreibung:
3-Hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadien-1,4-dion, mit der CAS-Nummer 137252-25-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich mehrerer Ringe und funktioneller Gruppen. Diese Substanz enthält ein Cyclohexen-Gerüst, das zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxyl- (-OH) und Diketongruppen (1,4-Dion) deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Die Stereochemie der Verbindung, angezeigt durch die Konfiguration (1R,6R), impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus verbessert die Pentyl-Seitenkette ihre hydrophoben Eigenschaften, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Partitionierung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften aufweisen, die für Bereiche wie organische Synthese, medizinische Chemie und Materialwissenschaften relevant sind, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrem Verhalten und ihren Interaktionen abhängen würden.
Formel:C21H28O3
InChl:InChI=1S/C21H28O3/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)19(21(24)20(15)23)17-11-14(4)9-10-16(17)13(2)3/h11-12,16-17,24H,2,5-10H2,1,3-4H3/t16-,17+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WDXXEUARVHTWQF-DLBZAZTESA-N
SMILES:C(C)(=C)[C@H]1[C@@H](C=C(C)CC1)C2=C(O)C(=O)C(CCCCC)=CC2=O
Synonyme:- (6'R)-6-hydroxy-3'-methyl-4-pentyl-6'-(prop-1-en-2-yl)-1,1'-bi(cyclohexane)-2',3,6-triene-2,5-dione
- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 3-hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-
- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 3-hydroxy-2-[3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-, (1R-trans)-
- 3-Hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
- Cannabidiol Hydroxyquinone
- Hu-331
- Vce 004
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HU-331
CAS:<p>Cannabidiol hydroxyquinone (HU-331) is potentially an active metabolite of cannabidiol that could play a role in inducing apoptosis. It functions by inhibiting the ATPase activity of topoisomerase IIα through a noncompetitive mechanism.</p>Formel:C21H28O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:328.5Cannabidiol hydroxyquinone (CBDHQ) 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H28O3Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:328.50Cannabidiol hydroxyquinone
CAS:QuinoneFormel:C21H28O3Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:328.45Cannabidiol Hydroxyquinone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A cannabinoid anticancer quinone, HU-331, is more potent and less cardiotoxic than Doxorubicin and thus it has a high potential for development as a new anticancer drug.<br>References Dana, B., et al.: J. Clin. Oncol., 11, 644 (1993), Feleszko, W., et al.: Clin. Cancer Res., 6, 2044 (2000), Kogan, N., et al.: J. Med. Chem., 47, 3800 (2004),<br></p>Formel:C21H28O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:328.50Cannabidiol hydroxyquinone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Cannabidiol hydroxyquinone is a synthetic cannabinoid that has been shown to have a number of physiological effects, including anti-inflammatory and anti-tumor properties. It inhibits tumor growth in mice by inducing apoptosis. Cannabidiol hydroxyquinone also has antiangiogenic properties and can inhibit the proliferation of endothelial cells via the inhibition of cyclin B1. This compound is not active when taken orally, but it is effective when injected into the brain. Cannabidiol hydroxyquinone also inhibits the replication cycle of encephalomyelitis virus, which causes inflammation in the brain and spinal cord. Cannabidiol hydroxyquinone has been shown to inhibit cancer cell growth in numerous types of cancer models, including glioma patients and xenografts. In addition, this substance can inhibit angiogenesis by interacting with polymers used for DNA transcription and replication during cell division.</p>Formel:C21H28O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:328.45 g/molCannabidiol hydroxyquinone (CBDHQ) 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H28O3Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:328.50





