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CAS 137255-86-8

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(S)-METHYL N-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-(4-BIPHENYL)-2-AMINOPROPIONAT

Beschreibung:
(S)-METHYL N-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-(4-BIPHENYL)-2-AMINOPROPIONAT, mit der CAS-Nummer 137255-86-8, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit der Biphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Spezifität, die im Design von bioaktiven Molekülen in der medizinischen Chemie erforderlich sind.
Formel:C21H25NO4
InChl:InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(24)22-18(19(23)25-4)14-15-10-12-17(13-11-15)16-8-6-5-7-9-16/h5-13,18H,14H2,1-4H3,(H,22,24)/t18-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)OC)O
Synonyme:
  • Rarechem Ah Ck 0053
  • Methyl-2-(S)-N-Boc-Amino-2-Biphenyl Propionate
  • (S)-Methyl N-tert-butoxycarbonyl-3-(4-biphenylyl)-2-aminopropionate 98%
  • (S)-N-Tert-Butoxycarbonyl-3-(4-Biphenylyl)-2-Aminopropanoic Acid Methyl Ester
  • Methyl 3-Biphenyl-4-Yl-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Propanoate (Non-Preferred Name)
  • methyl (2S)-3-(biphenyl-4-yl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate (non-preferred name)
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