CAS 13726-84-6
:5-(1,1-Dimethylethyl) Wasserstoff N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamat
Beschreibung:
5-(1,1-Dimethylethyl) Wasserstoff N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamat, mit der CAS-Nummer 13726-84-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und deren Derivaten gehört. Diese Substanz weist ein Glutamat-Rückgrat auf, das eine wichtige Aminosäure ist, die an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und der Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie modifiziert wurde, um ihre Stabilität und Löslichkeit zu verbessern, was sie potenziell nützlich für pharmazeutische Anwendungen macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie polar zu sein und Wasserstoffbrücken bilden zu können, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die spezifischen funktionellen Gruppen einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte pKa-Werte, die ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen im Arzneimitteldesign oder als biochemisches Reagenz haben könnte.
Formel:C14H25NO6
InChl:InChI=1/C14H25NO6/c1-13(2,3)20-10(16)8-7-9(11(17)18)15-12(19)21-14(4,5)6/h9H,7-8H2,1-6H3,(H,15,19)(H,17,18)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YGSRAYJBEREVRB-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@@H](CCC(OC(C)(C)C)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O
Synonyme:- (2S)-5-tert-Butoxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoic acid
- (2S)-5-tert-butoxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoate
- (2S)-5-tert-butoxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
- (S)-5-tert-Butoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
- 5-(1,1-Dimethylethyl) hydrogen N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
- 5-Tert-Butoxy-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
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Boc-Glu(OtBu)-OH
CAS:Formel:C14H25NO6Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:303.36N-Boc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester, 99%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C14H24NO6Reinheit:99%Farbe und Form:White, PowderMolekulargewicht:302.35Boc-Glu(OtBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4002938.</p>Formel:C14H25NO6Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:303.36L-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 5-(1,1-dimethylethyl) ester
CAS:Formel:C14H25NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:303.3514(S)-5-(tert-Butoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid
CAS:(S)-5-(tert-Butoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:303.36g/molBoc-Glu(OtBu)-OH
CAS:<p>M03282 - Boc-Glu(OtBu)-OH</p>Formel:C14H25NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:303.355Boc-glu(OtBu)-OH
CAS:<p>Boc-glu(OtBu)-OH is a synthetic substrate that is used in chemical diversity studies. It has been shown to be an important model system for the study of disaccharide uptake and metabolism. This substrate binds to lectins, which are proteins found on the surface of cells. Boc-glu(OtBu)-OH binds to oligosaccharides and human cervical carcinoma cells, as well as amide groups. Analytical methods have been developed to measure its uptake and metabolism.</p>Formel:C14H25NO6Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:303.35 g/mol







