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CAS 137272-68-5

:

1-(2-Bromthiophen-3-yl)ethanon

Beschreibung:
1-(2-Bromthiophen-3-yl)ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 des Thiophenrings trägt zu seiner Reaktivität und zu potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Ethanongruppe zeigt an, dass die Verbindung eine Carbonylgruppe (C=O) hat, die an eine Ethylgruppe angrenzend ist, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann, einschließlich ihrer Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische biologische oder elektronische Eigenschaften verleihen können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1-(2-Bromthiophen-3-yl)ethanon eine wertvolle Verbindung im Studium organischer Reaktionen und Materialeigenschaften.
Formel:C6H5BrOS
Synonyme:
  • 1-(2-Bromothiophen-3-yl)ethanone
  • 1-(2-bromo-3-thienyl)ethanone
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2 Produkte.
  • Ethanone, 1-(2-bromo-3-thienyl)-

    CAS:
    Formel:C6H5BrOS
    Reinheit:97%
    Molekulargewicht:205.0723

    Ref: IN-DA001314

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  • 1-(2-Bromothiophen-3-yl)ethanone

    CAS:
    Formel:C6H5BrOS
    Reinheit:97%
    Molekulargewicht:205.07

    Ref: 10-F362279

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