CAS 137297-49-5
:(Bromomethyl)-boronsäure-bis(1-methylethyl) ester
Beschreibung:
(Bromomethyl)-boronsäure-bis(1-methylethyl) ester, mit der CAS-Nummer 137297-49-5, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines bromomethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der boronsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit verschiedenen Nucleophilen teilnehmen kann. Das Vorhandensein der Isopropylestergruppen erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der boronsäuregruppe. Darüber hinaus kann die bromomethylgruppe als vielseitiges Elektrophil dienen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Insgesamt ist (Bromomethyl)-boronsäure-bis(1-methylethyl) ester ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H16BBrO2
InChl:InChI=1/C7H16BBrO2/c1-6(2)10-8(5-9)11-7(3)4/h6-7H,5H2,1-4H3
SMILES:CC(C)OB(CBr)OC(C)C
Synonyme:- Diisopropyl(bromomethyl)boronate
- Bis(1-Methylethyl) (Bromomethyl)Boronate
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Diisopropyl (Bromomethyl)boronate
CAS:Formel:C7H16BBrO2Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:222.92Diisopropyl (bromomethyl)boronate
CAS:Formel:C7H16BBrO2Reinheit:95.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:222.9157(Bromomethyl)boronic acid, bis(isopropyl) ester
CAS:<p>(Bromomethyl)boronic acid, bis(isopropyl) ester</p>Formel:C7H16BBrO2Reinheit:95%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:222.92g/molDiisopropyl(bromomethyl)boronate
CAS:<p>Diisopropyl(bromomethyl)boronate is a reagent used in organic synthesis. It is an alkynyl boronic ester that reacts with alkenes to form new carbon-carbon bonds. Diisopropyl(bromomethyl)boronate can be used for the asymmetric synthesis of α,β-unsaturated carbonyl compounds and other oxidations of aldehydes and ketones. This reagent has been shown to have a high yield, solvents are not required for its preparation, and it is stable at room temperature. Diisopropyl(bromomethyl)boronate also reacts with haloalkanes and argon gas to generate organoboranes.</p>Formel:C7H16BBrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.92 g/mol




