CymitQuimica logo

CAS 137297-51-9

:

4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Boratome und eine fünfgliedrige zyklische Anordnung umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung oder als Reagenz in organischen Transformationen hin. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C15H23BO3
InChl:InChI=1S/C15H23BO3/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)10-11-17-12-13-8-6-5-7-9-13/h5-9H,10-12H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=OYZPNTSHCBHHOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(COCC1=CC=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[2-(Benzyloxy)ethyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.