CAS 13734-28-6

α-tert-Butoxycarbonyl-L-Lysin

Beschreibung:

α-tert-Butoxycarbonyl-L-Lysin, allgemein bekannt als Boc-L-Lysin, ist ein Derivat der Aminosäure Lysin, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der organischen Chemie als Schutzgruppe für die Aminogruppe von Lysin verwendet, was selektive Reaktionen ohne Beeinträchtigung durch die Aminofunktionalität ermöglicht. Boc-L-Lysin ist ein weißes bis off-white kristallines Feststoff, das in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich ist, aber weniger löslich in Wasser. Seine molekulare Struktur umfasst ein Lysin-Rückgrat, das zu seinen basischen Eigenschaften beiträgt, und die Boc-Gruppe, die Stabilität und Reaktivität unter bestimmten Bedingungen erhöht. Die Verbindung ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden, um ihre Integrität zu bewahren. Neben seiner Rolle in der synthetischen Chemie kann Boc-L-Lysin auch in der Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen verwendet werden, da es in Peptide integriert wird.

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

InChl: InChI=1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCCN)C(O)=O

Synonyme:

• (2S)-6-Amino-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid
• (2S)-6-Azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• (S)-6-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N²-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lys-OH
• Boc-L-lysine
• Boc-Lys-OH
• Lysine, N²-carboxy-, N²-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Boc-L-Lysine
• N-tert-Butoxycarbonyllysine
• N-α-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N_α-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N^α-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• NSC 343721
• N~2~-(tert-butoxycarbonyl)lysine
• N~6~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine
• α-N-Boc-lysine
• α-N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N2-tert-Butoxycarbonyl-L-lysine
• Lysine, N2-carboxy-, N2-tert-butyl ester, L-
• N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysine

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine

CAS: 13734-28-6

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to lump

Molekulargewicht: 246.31

Ref: 3B-B1669

Nα-Boc-L-lysine, 97%

CAS: 13734-28-6

N-Boc-L-lysine is a protected analogue of a major amino acid participating in the binding of AcH to proteins. N-Boc-L-lysine as well as other t-butoxycarbonyl (Boc) amino acids can be converted to their respective amino acids via cleavage of the urethane bond. This Thermo Scientific Chemicals brand

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 246.31

Ref: 02-H63859

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Educt for the synthesis of Boc- and Fmoc-ε-azido-norleucine.

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 246.31

Ref: 01-4000547

Boc-L-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 246.3034

Ref: IN-DA0038XW

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 246.30

Ref: 7W-GM9999

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

Boc-Lys-OH

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 246.30g/mol

Ref: 54-OR36351

Boc-Lysine-OH

CAS: 13734-28-6

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Molekulargewicht: 246.31

Ref: 4Z-L-138033

N-Boc-L-Lysine

CAS: 13734-28-6

N-Boc-L-Lysine is a model of the amino acid lysine. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. N-Boc-L-Lysine inhibits protein synthesis by blocking the formation of peptide bonds between amino acids, thus stopping the production of proteins vital for cell division. The inhibition of fatty acid synthesis by this compound may be due to its ability to inhibit the activity of fatty acid synthase, which catalyzes the conversion of acetyl coenzyme A into fatty acids. This product can also be synthesized from caproic acid and an ester hydrochloride or from a fatty acid and an ester hydrochloride.

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 246.3 g/mol

Ref: 3D-FB16295

Boc-Lys-OH

CAS: 13734-28-6

M03297 - Boc-Lys-OH

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 246.307

Ref: 10-M03297

N-Boc-L-lysine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13734-28-6

Formel: C₁₁H₂₂N₂O₄

Farbe und Form: White To Light Yellow

Molekulargewicht: 246.3

Ref: TR-B656900

N-Boc-L-lysine-d4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13734-28-6

Formel: C₁₁D₄H₁₈N₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 250.328

Ref: TR-B656902