CAS 13734-34-4
:N-Boc-L-phenylalanin
Beschreibung:
N-Boc-L-Phenylalanin ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, was es nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, aber weniger löslich in Wasser. N-Boc-L-Phenylalanin wird häufig in der Synthese von Peptiden eingesetzt, da es die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen ermöglicht. Seine Struktur umfasst eine phenylseitige Kette, die zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt und seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Die Verbindung wird auch in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Gestaltung biologisch aktiver Moleküle. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C14H19NO4
InChl:InChI=1/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(12(16)17)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t11-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZYJPUMXJBDHSIF-NSHDSACASA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O
Synonyme:- (2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropionic acid
- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenyl-propanoic acid
- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid
- (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoic acid
- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid
- (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionic acid
- (S)-N-(tert-Butoxycarbonyl)phenylalanine
- (S)-N-Boc-phenylalanine
- (tert-Butoxycarbonyl)phenylalanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Alanine, N-carboxy-3-phenyl-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine, N-carboxy-3-phenyl-, N-tert-butyl ester, L-
- BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine
- BOC-L-Phe-OH
- Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Phe-OH
- Boc-L-phenylalanine
- Boc-Phe-OH
- L-Phenyl-1-13C-alanine, N-t-BOC Derivative
- L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- N-(Tert-Butoxycarbonyl)-L-Phenylalanine
- N-(terc-butoxicarbonil)-L-fenilalanina
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-phenylalanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanin
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-phenylalanine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)phenylalanine
- N-(tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanine
- N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanine
- N-Alpha-T-Butoxycarbonyl-L-Phenylalanine
- N-Alpha-Tert-Butyloxycarbonyl-L-Phenylalanine
- N-BOC-(S)-phenylalanine
- N-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-BOC-phenylalanine
- N-Boc-L-Phenylalanine
- N-T-Boc-L-Phenylalanine
- N-T-Butoxycarbonyl-L-Phenylalanine
- N-Tert-Butyloxycarbonyl-Dl-Phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-L-phenylalanine
- N-alpha-t-BOC-L-phenylalanine
- N-t-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- Nsc 111172
- tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- tert-Butoxycarbonyl-L-phenylalanine
- BOC-L-PHENYLALANINE-OH
- 2-BOC-AMINO-3-PHENYL-PROPIONIC ACID
- RARECHEM AL BE 0755
- BOC-L-PHE
- BOC-PHE
- (S)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3-PHENYL-PROPIONIC ACID
- BOC-PHENYLALANINE
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine
CAS:Formel:C14H19NO4Reinheit:>99.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:265.31Boc-Phe-OH
CAS:<p>M03310 - Boc-Phe-OH</p>Formel:C14H19NO4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Crystalline PowderMolekulargewicht:265.309N-Boc-L-phenylalanine, 99%
CAS:<p>N-Boc-L-phenylalanine is a derivative of Phenylalanine used in enantioselective hydrolysis of amino acid esters. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The origina</p>Formel:C14H19NO4Reinheit:99%Farbe und Form:White, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:265.31Boc-Phe-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000663.</p>Formel:C14H19NO4Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:265.31N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine
CAS:Formel:C14H19NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.3050Boc-L-phenylalanine
CAS:<p>Boc-L-phenylalanine</p>Formel:C14H19NO4Reinheit:98.5%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:265.30g/molBoc-Phe-OH
CAS:<p>Boc-Phe-OH is a group P2, amide compound. It has been shown to exhibit anti-cancer activity and has been used in the synthesis of peptides. Boc-Phe-OH is an inhibitor of aminopeptidases and has been shown to inhibit the growth of herpes simplex virus. As a result, it is a useful tool for studying the biological function of these enzymes.</p>Formel:C14H19NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:265.3 g/molN-Boc-L-phenylalanine
CAS:<p>N-Boc-L-phenylalanine is a metabolic intermediate that belongs to the class of chemical compounds. It is an amino acid that has been shown to be useful in the treatment of metabolic disorders such as phenylketonuria and hyperphenylalaninemia. N-Boc-L-Phenylalanine is used as a fluorescent derivative and can be synthesized by reacting with trifluoroacetic acid (TFA) and hydrogen bromide. This active methylene group can bind to pyrazine-2-carboxylic acid, which has been shown to inhibit the growth of lymphocytic leukemia cells in culture experiments. N-Boc-L-Phenylalanine also has a hydroxy group on its side chain, which makes it soluble in water and amenable for chromatographic purification methods.</p>Formel:C14H19NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:265.31 g/molBOC-L-Phenylalanine extrapure, 99%
CAS:Formel:C14H19NO4Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White to off-white, Crystalline powderMolekulargewicht:265.30N-Boc-L-phenylalanine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Phenylalanine derivative used in enantioselective hydrolysis of amino acid esters. Acts as an inhibitor of gastric acid secretion.<br>References Tomisaka, K. et al.: Chem. Comm., 1, 133 (2001); Magours, R., et al.: Biochim. Biophys. Acta, Mol. Cell Res., 858, 158 (1985)<br></p>Formel:C14H19NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:265.3









