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CAS 137354-54-2

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Chinolin, 4-(bromomethyl)-2-chlor-

Beschreibung:
Chinolin, 4-(bromomethyl)-2-chlor- ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinoline gehört, die bicyclische aromatische Verbindungen sind, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring enthalten. Diese spezifische Verbindung weist eine Bromomethylgruppe und ein Chloratom an den Positionen 4 und 2, jeweils am Chinoliring, auf. Sie wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten, wie Brom und Chlor, erhöht oft die Reaktivität der Verbindung, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Chinolinderivate sind bekannt für ihre biologische Aktivität, und diese Verbindung könnte Eigenschaften aufweisen, die für pharmazeutische oder agrochemische Anwendungen relevant sind. Darüber hinaus könnte sie in organischen Lösungsmitteln löslich sein und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C10H7BrClN
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3 Produkte.
  • 4-(bromomethyl)-2-chloroquinoline

    CAS:
    Formel:C10H7BrClN
    Molekulargewicht:256.5263

    Ref: IN-DA001360

    ne
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  • 4-BROMOMETHYL-2-CHLOROQUINOLINE

    CAS:
    Formel:C10H7BrClN
    Reinheit:97.0%
    Molekulargewicht:256.53

    Ref: 10-F300927

    1g
    620,00€
    250mg
    264,00€
  • 4-bromomethyl-2-chloroquinoline

    CAS:
    <p>4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is an organic compound that contains a pyrrole ring and an alkyl group. It is synthesized by the reaction of 4-bromomethylbenzene with quinoline. This product has been shown to be efficacious against tumor cells in vitro and in vivo, and has antitumor activity. 4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is also used as a building block for the synthesis of other heterocyclic compounds. The efficiency of this process depends on the metalation of the pyrrole ring. Lithiation, for example, leads to increased reactivity due to increased electron density on the ring. Alkylation occurs when a reactive alkylating agent reacts with one or more of the bromine atoms on the pyrrole ring, leading to cleavage of carbon bonds in the ring and formation of new bonds between carbon atoms. This reaction</p>
    Formel:C10H7BrClN
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:256.53 g/mol

    Ref: 3D-MFA35454

    250mg
    420,00€
    2500mg
    1.247,00€