3-Chloroisoquinolin-6-ol is a chemical compound characterized by its isoquinoline structure, which features a bicyclic aromatic system. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a hydroxyl group (-OH) at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic compounds and alcohols, such as solubility in organic solvents and the ability to participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group. The chlorine substituent can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity in electrophilic substitution reactions. Additionally, 3-chloroisoquinolin-6-ol may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization often involve standard organic chemistry techniques, and it may be utilized in various applications, including drug development and as a building block in organic synthesis. As with many chemical substances, safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information.

3-chloroisoquinolin-6-ol

3-chlorisochinolin-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Verbindungen als auch mit Alkoholen verbunden sind, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Fähigkeit, aufgrund der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Der Chlorersatz kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann 3-chlorisochinolin-6-ol interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Seine Synthese und Charakterisierung beinhalten oft Standardtechniken der organischen Chemie, und es kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.

1374652-53-5: 3-chlorisochinolin-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Verbindungen als auch mit Alkoholen verbunden sind, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Fähigkeit, aufgrund der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Der Chlorersatz kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann 3-chlorisochinolin-6-ol interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Seine Synthese und Charakterisierung beinhalten oft Standardtechniken der organischen Chemie, und es kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.

CAS 1374652-53-5

3-chlorisochinolin-6-ol

3-Chloro-6-hydroxyisoquinoline

Ref: 54-OR300116

3-CHLOROISOQUINOLIN-6-OL

Ref: 10-F471899