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CAS 1374659-19-4

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6-Amino-1-Boc-1-azaspiro[3.3]heptan

Beschreibung:
6-Amino-1-Boc-1-azaspiro[3.3]heptan ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Gerüst umfasst, das ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe für Amine, was darauf hinweist, dass die Verbindung eine amino-funktionelle Gruppe hat, die vorübergehend geschützt ist, um weitere chemische Reaktionen zu erleichtern, ohne dass die Amine stören. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, wo spirocyclische Verbindungen oft auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Insgesamt ist 6-Amino-1-Boc-1-azaspiro[3.3]heptan ein vielseitiges Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, das für seine strukturelle Komplexität und die Reaktivität funktioneller Gruppen geschätzt wird.
Formel:C11H20N2O2
Synonyme:
  • 6-Amino-1-Boc-1-azaspiro[3.3]heptane
  • 1-Boc-6-amino-1-azaspiro[3.3]heptane
  • 6-Amino-1-Boc-1-azaspiro[3.3]heptane - [A14841]
  • 1-Azaspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid, 6-amino-, 1,1-dimethylethyl ester
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