CAS 1374996-60-7

6H-indeno[1,2-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-6-on

Beschreibung:

6H-Indeno[1,2-e]Tetrazolo[1,5-b][1,2,4]Triazine-6-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Indeno- als auch Tetrazolo-Triazineinheiten integriert. Diese Verbindung weist eine einzigartige Anordnung von Stickstoff- und Kohlenstoffatomen auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit mehrerer Stickstoffatome im Ringsystem verleiht oft interessante elektronische Eigenschaften, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft macht. Die Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, die Prozesse wie Cyclisierung und Funktionalisierung umfassen können. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach den an den Ringen vorhandenen Substituenten variieren, was ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und Bedingungen beeinflusst. Als relativ neuartige Verbindung wird die Forschung zu ihren Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität, potenziellen Anwendungen und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, fortgesetzt, was ihre Bedeutung im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialentwicklung unterstreicht.

Formel: C₂₀H₈N₁₂O₂

Synonyme:

• 6H-INDENO[1,2-E]TETRAZOLO[1,5-B][1,2,4]TRIAZIN-6-ONE
• 10H-Indeno[2,1-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-10-one (1:1)
• ZERENEX E/6026591

KP372-1

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1374996-60-7

Applications KP372-1 is a specific Akt inhibitor that demonstrates at least 10-fold selectivity against a panel of additional kinase targets, including CDK1, ERK1, GSK3β, LCK, MEK1, PKA, PKC, and S6K. By blocking Akt signaling, KP372-1 has been shown to inhibit proliferation and to induce apoptosis of thyroid cancer cells.
References Zeng, Z., et al.: Cancer Res, 66, 3737-3746 (2006); Mandal, M., et al.: Br. J. Cancer, BJC, 92, 1899-1905 (2005)

Formel: C₁₀H₄N₆O·C₁₀H₄N₆O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 448.36

Ref: TR-K658800

KP372-1

CAS: 1374996-60-7

KP372-1 is a selective inhibitor that is synthetically derived. This compound functions by targeting and interfering with specific signaling pathways involved in cell growth and survival. Its inhibitory action primarily affects pathways such as PI3K/Akt, which are integral to the processes of cellular proliferation and apoptosis.

Formel: C₂₀H₈N₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 448.4 g/mol

Ref: 3D-ZEC99660

KP372-1

CAS: 1374996-60-7

KP372-1, an Akt inhibitor, blocks PI3K signaling, arrests cell growth, and triggers apoptosis in head/neck squamous cell carcinoma.

Formel: C₂₀H₈N₁₂O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 448.36

Ref: TM-T21964