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CAS 137504-86-0

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4-Chlor-3-fluorbenzolborsäure

Beschreibung:
4-Chlor-3-fluorbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch halogenhaltiger Substituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring mit einem Chloratom in der Para-Position und einem Fluoratom in der Meta-Position relativ zur boronsäurefunktionellen Gruppe auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluoratomen kann ihre Reaktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C6H5BClFO2
InChl:InChI=1/C6H5BClFO2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)F)Cl
Synonyme:
  • 4-Chloro-3-Fluorophenylboronic Acid
  • Akos Brn-0033
  • Bio-Farma Bf000449
  • 4-Chloro-3-fluorobenzeneboronicacid
  • (4-Chloro-3-Fluorophenyl)-Boronic Acid
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