CAS 1375064-58-6
:Ethyl 3-brom-4-chlor-1H-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 3-brom-4-chlor-1H-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese spezifische Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 4 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 1 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Chlor) erhöht typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Ethyl 3-brom-4-chlor-1H-indol-1-carboxylat könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, da es als Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C11H9BrClNO2
InChl:InChI=1S/C11H9BrClNO2/c1-2-16-11(15)14-6-7(12)10-8(13)4-3-5-9(10)14/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NYAGQMWNCBEVIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=2C(N(C(OCC)=O)C1)=CC=CC2Cl
Synonyme:- 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-4-chloro-, ethyl ester
- Ethyl 3-bromo-4-chloro-1H-indole-1-carboxylate
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Ethyl 3-Bromo-4-chloroindole-1-carboxylate
CAS:Ethyl 3-Bromo-4-chloroindole-1-carboxylateReinheit:≥95%Molekulargewicht:302.55g/mol

