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CAS 1375064-59-7

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Ethyl 3-bromo-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 3-bromo-1H-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der 3-Position des Indolrings führt zu bemerkenswerter Reaktivität, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition erhöht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann weitere chemische Transformationen erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit verwendet, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, die genutzt werden können, um Derivate mit maßgeschneiderten Eigenschaften zu schaffen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen kann sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C11H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C11H10BrNO2/c1-2-15-11(14)13-7-9(12)8-5-3-4-6-10(8)13/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=POPVDZRGTLUBNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)N1C=2C(C(Br)=C1)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-, ethyl ester
  • Ethyl 3-bromo-1H-indole-1-carboxylate
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