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CAS 1375064-65-5

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Ethyl 3-brom-5-chlor-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 3-brom-5-chlor-1H-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die durch die ethylesterhaltige Gruppe angezeigt wird, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorsubstituenten an den Positionen 3 und 5 führt jeweils zu halogenhaltigen Funktionalitäten, die das chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen können, einschließlich ihrer Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ethyl 3-brom-5-chlor-1H-indol-1-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und seine halogenierte Natur kann die Lipophilie erhöhen, was seine Pharmakokinetik beeinflusst. Wie viele Indolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen und elektrophilen aromatischen Substitutionen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.
Formel:C11H9BrClNO2
InChl:InChI=1S/C11H9BrClNO2/c1-2-16-11(15)14-6-9(12)8-5-7(13)3-4-10(8)14/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XLOYQOZPQDWJFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)N1C=2C(C(Br)=C1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-bromo-5-chloro-, ethyl ester
  • Ethyl 3-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate
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