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CAS 1375068-68-0

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5-Brom-2,3-difluoranilin

Beschreibung:
5-Brom-2,3-difluoranilin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit Brom- und Fluoratomen sowie einer Aminogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 und zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 3 trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach verwendetem spezifischen Lösungsmittel eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Aminogruppe (-NH2) kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft hin, wo halogenierte Verbindungen oft von Interesse sind aufgrund ihrer biologischen Aktivität und Stabilität. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C6H4BrF2N
InChl:InChI=1S/C6H4BrF2N/c7-3-1-4(8)6(9)5(10)2-3/h1-2H,10H2
InChI Key:InChIKey=FYSZXOVPCQXNQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(F)C=C(Br)C=C1N
Synonyme:
  • Benzenamine, 5-bromo-2,3-difluoro-
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzenamine
  • 5-Bromo-2,3-difluoroaniline
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