CAS 137530-41-7

(+)-2'-Desoxy-3'-thia-5-fluorocytidin

Beschreibung:

(+)-2'-Desoxy-3'-thia-5-fluorocytidin, mit der CAS-Nummer 137530-41-7, ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das Schwefel und Fluor in seine Struktur integriert und das natürliche Nukleosid Cytidin modifiziert. Diese Verbindung weist eine Thioetherbindung an der Position 3′ und ein Fluoratoms an der Position 5′ auf, was ihre Stabilität erhöht und ihre biologische Aktivität verändert. Sie wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen antiviralen und antitumoralen Eigenschaften untersucht, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Affinität der Verbindung zu viralen Polymerasen erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für therapeutische Anwendungen gegen bestimmte Virusinfektionen macht. Darüber hinaus kann die Thioether-Modifikation zu ihrer Resistenz gegen enzymatische Abbau beitragen. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre chemische Formel, Stereochemie und spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen charakterisiert, die entscheidend für das Verständnis ihres pharmakologischen Profils sind. Insgesamt stellt (+)-2'-Desoxy-3'-thia-5-fluorocytidin ein bedeutendes Forschungsfeld in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.

Formel: C₈H₁₀FN₃O₃S

InChl: InChI=1S/C8H10FN3O3S/c9-4-1-12(8(14)11-7(4)10)5-3-16-6(2-13)15-5/h1,5-6,13H,2-3H2,(H2,10,11,14)/t5-,6+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=XQSPYNMVSIKCOC-RITPCOANSA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)SC2)C=C(F)C(N)=N1

Synonyme:

• (+)-2′-Deoxy-3′-thia-5-fluorocytidine
• (+)-Ftc
• 1,3-Oxathiolane, 2(1H)-pyrimidinone deriv.
• 1-(2-(Hydroxymethyl)oxathiolan-5-yl)-5-fluorocytosine
• 2',3',5-Ftc
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-, rel-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-(2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-, cis-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-, (2S-cis)-
• 3'-Thia-2'.3'-dideoxy-5-fluorocytidine
• 4-Amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrimidinone
• 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 4-amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 5-Fluoro-1-(2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)cytosine
• 524W91
• Bw 524W91
• RCV
• Racivir

Emtricitabine Enantiomer (4-amino-5-fluoro-1-((2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one; 5-Fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine)

CAS: 137530-41-7

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formel: C₈H₁₀FN₃O₃S

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 247.04269

Ref: 45-1A04620

ent-Emtricitabine

CAS: 137530-41-7

Formel: C₈H₁₀FN₃O₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 247.2467

Ref: IN-DA0013HH

Emtricitabine Enantiomer

CAS: 137530-41-7

Formel: C₈H₁₀FN₃O₃S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 247.24

Ref: 4Z-E-581

(+)-Emtricitabine

CAS: 137530-41-7

Ref: 7W-GC3631

Emtricitabine IP Impurity D

CAS: 137530-41-7

Formel: C₈H₁₀FN₃O₃S

Molekulargewicht: 247.25

Ref: ST-EA-CP-E5001

ent-Emtricitabine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 137530-41-7

Stability Hygroscopic
Applications A reverse transcriptase inhibitor. It is an effective antiviral agent against HIV, HBV, and other viruses replicating in a similar manner. A nucleoside analog structurally related to Lamivudine (L172500).
References Mellors, J., et al.: Science, 72, 1167 (1996), Reimann, K., et al.: J. Virol., 79, 8878 (2005), Rose, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 7413 (2005), Acierno, P., et al.: J. Immunol., 176, 5338 (2006),

Formel: C₈H₁₀FN₃O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 247.25

Ref: TR-E525005

(+)-Emtricitabine

CAS: 137530-41-7

Emtricitabine is a synthetic nucleoside analog of cytidine. It is used in the treatment of HIV infection and hepatitis B virus infection. Emtricitabine binds to human DNA polymerase, preventing the incorporation of viral DNA into the host cell's genome. This prevents the virus from multiplying and reproducing, thereby inhibiting the spread of HIV in humans. The drug has been shown to inhibit replication at all stages of HIV-1, including reverse transcription and integration into host cell DNA. Emtricitabine also inhibits replication of other viruses such as herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and hepatitis C virus (HCV). Emtricitabine is a prodrug that must be activated by phosphorylation before it can be incorporated into DNA. This activation requires tenofovir alafenamide hemifumarate as an activator, which is an experimental drug with improved bioavailability, reduced renal clearance, and

Formel: C₈H₁₀FN₃O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 247.25 g/mol

Ref: 3D-NE16704