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CAS 1375302-99-0

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3-(Benzyloxy)-pyridin-5-borsäure-pinacolester

Beschreibung:
3-(Benzyloxy)-pyridin-5-borsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Benzyloxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen macht. Die Pinacolester-Gruppe trägt zur Stabilität der Boronsäure bei, was eine einfachere Handhabung und Lagerung ermöglicht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von aromatischen und polaren funktionellen Gruppen, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien von wesentlicher Bedeutung ist. Insgesamt ist 3-(Benzyloxy)-pyridin-5-borsäure-pinacolester ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C18H22BNO3
InChl:InChI=1S/C18H22BNO3/c1-17(2)18(3,4)23-19(22-17)15-10-16(12-20-11-15)21-13-14-8-6-5-7-9-14/h5-12H,13H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=NAOLHUUUJHXGFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(OCC3=CC=CC=C3)C=NC2
Synonyme:
  • 3-(Benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 3-(Phenylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 3-(phenylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-Benzyloxy-pyridine-5-boronic acid picol ester
  • 5-Benzyloxypyridine-3-boronic acid pinacol ester
  • 3-Benzyloxy-pyridine-5-boronic acid pinacol ester
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