CAS 13754-21-7

6-amino-5-nitropyrimidin-4(1H)-thion

Beschreibung:

6-amino-5-nitropyrimidin-4(1H)-thion ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Nitrogruppe an bestimmten Positionen umfasst. Die Anwesenheit der Thionfunktionalität (ein Schwefelatom, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist) trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aminogruppe als Nucleophil wirken kann. Darüber hinaus kann die Thionfunktionalität die Acidität und Basizität der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 6-amino-5-nitropyrimidin-4(1H)-thion eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₄H₄N₄O₂S

InChl: InChI=1/C4H4N4O2S/c5-3-2(8(9)10)4(11)7-1-6-3/h1H,(H3,5,6,7,11)

InChI Key: InChIKey=GBZNXKPARWLUIS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(N)NC=NC1=S

Synonyme:

• 4(3H)-Pyrimidinethione, 6-amino-5-nitro-
• 4-Pyrimidinethiol, 6-Amino-5-Nitro-
• 6-Amino-5-nitro-4(3H)-pyrimidinethione
• 6-Amino-5-nitropyrimidine-4-thiol
• NSC 409301

6-Amino-5-nitropyrimidine-4(3H)-thione

CAS: 13754-21-7

Formel: C₄H₄N₄O₂S

Molekulargewicht: 172.1652

Ref: IN-DA0013JG