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2-[(2R,3R,3aR,6S,7S,9bR)-6-(2-carboxyethyl)-2-hydroxy-7-isopropenyl-3a,6,9b-trimethyl-1,2,3,4,7,8-…

CAS 137551-39-4: 2-[(2R,3R,3aR,6S,7S,9bR)-6-(2-carboxyethyl)-2-hydroxy-7-isopropenyl-3a,6,9b-trimethyl-1,2,3,4,7,8-hexahydrocyclopenta[h]naphthalin-3-yl]-6-methyl-hept-5-ensäure

Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "2-[(2R,3R,3aR,6S,7S,9bR)-6-(2-carboxyethyl)-2-hydroxy-7-isopropenyl-3a,6,9b-trimethyl-1,2,3,4,7,8-hexahydrocyclopenta[h]naphthalin-3-yl]-6-methyl-hept-5-ensäure" und der CAS-Nummer 137551-39-4 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclopentannaphthalen-Kern auf, der zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Struktur und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Carbonsäure- und Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus deuten die Isopropenyl- und Methylsubstituenten darauf hin, dass die Verbindung eine signifikante sterische Hinderung aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen von Interesse sein, wo ihre strukturelle Komplexität mit spezifischen biologischen Funktionen oder therapeutischen Anwendungen korrelieren könnte. Ihre detaillierte Charakterisierung würde fortgeschrittene analytische Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie erfordern, um ihre genaue Struktur und Eigenschaften zu ermitteln.

Formel:C30H44O5

InChl:InChI=1/C30H44O5/c1-18(2)9-8-10-20(27(34)35)26-24(31)17-30(7)23-12-11-21(19(3)4)28(5,15-14-25(32)33)22(23)13-16-29(26,30)6/h9,12-13,20-21,24,26,31H,3,8,10-11,14-17H2,1-2,4-7H3,(H,32,33)(H,34,35)/t20?,21-,24+,26-,28-,29+,30-/m0/s1

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poricoic acid B

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Poricoic acid B

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