CAS 13771-68-1: Benzo[b]thiophen-2-carbonsäure, 5-brom-, Ethylester
Beschreibung:Benzo[b]thiophen-2-carbonsäure, 5-brom-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein benzo[b]thiophen-Ringsystem umfasst, das mit einer Carbonsäure und einer Ethylestergruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 des Thiophenrings führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C11H9BrO2S
InChl:InChI=1S/C11H9BrO2S/c1-2-14-11(13)10-6-7-5-8(12)3-4-9(7)15-10/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QYNBPINLQQVHBJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OCC)C=1SC=2C=CC(Br)=CC2C1
- Synonyme:
- Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-bromo-, ethyl ester
- Ethyl 5-bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylate

Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-bromo-, ethyl ester
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Ethyl 5-bromo-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
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Ethyl 5-bromo-1-benzothiophene-2-carboxylate
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Ethyl 5-bromo-1-benzothiophene-2-carboxylate
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