CAS 13771-69-2: Ethyl 5-fluorobenzo[b]thiophen-2-carboxylat
Beschreibung:Ethyl 5-fluorobenzo[b]thiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring fusionierten Thiophenring und eine Carboxylatesterfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 des Thiophenrings erhöht seine Reaktivität und kann seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was ihn in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Ethylestergruppe trägt zu seiner Löslichkeit und Reaktivität bei, was eine potenzielle Derivatisierung in synthetischen Wegen ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch die Anwesenheit des Fluoratoms beeinflusst werden, was Wasserstoffbrückenbindungen und Dipolmomente beeinflussen kann. Ethyl 5-fluorobenzo[b]thiophen-2-carboxylat wird häufig auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten und als Baustein in der organischen Synthese untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen mit gewünschten pharmakologischen Eigenschaften.
Formel:C11H9FO2S
InChl:InChI=1S/C11H9FO2S/c1-2-14-11(13)10-6-7-5-8(12)3-4-9(7)15-10/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PQGYDIBMOHLOAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OCC)C=1SC=2C=CC(F)=CC2C1
- Synonyme:
- Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-fluoro-, ethyl ester
- Ethyl 5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
- Ethyl-5-fluor-1-benzothiophen-2-carboxylat
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Ethyl 5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
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