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CAS 137731-41-0

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1-N-BOC-1,2-TRANS-CYCLOHEXYLDIAMIN

Beschreibung:
1-N-BOC-1,2-trans-Cyclohexyl-Diamin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an einer Diaminstruktur angehängt ist, die vom Cyclohexan abgeleitet ist. Diese Verbindung weist zwei aminische funktionelle Gruppen auf, die entscheidend für ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese sind, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle. Die trans-Konfiguration des Cyclohexanrings beeinflusst die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Aminogruppen, was sie für spezifische Reaktionen geeignet macht, wie z.B. Kupplungsreaktionen in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln. Die Boc-Gruppe dient dazu, die Amin während der synthetischen Verfahren zu schützen, sodass selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen stattfinden können. Darüber hinaus wird diese Verbindung typischerweise unter kontrollierten Bedingungen gehandhabt, aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit einer sorgfältigen Handhabung des Boc-Entschutzschrittes, der unter sauren Bedingungen erreicht werden kann. Insgesamt ist 1-N-BOC-1,2-trans-Cyclohexyl-Diamin ein wertvoller Baustein in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H]1CCCC[C@H]1N)O
Synonyme:
  • 1-N-Boc-1(R), 2(R)-Cyclohexyldiamine
  • N-Boc-Trans-1,2-Diaminocyclohexane
  • N-Boc-trans-1,2-cyclohexanediamine
  • Trans-N-Boc-1,2-Diaminocyclohexane
  • Trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
  • N-Boc-trans-1,2-diamino-cyclohexane
  • tert-butyl [(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamate
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