CAS 137778-20-2: 5-Brom-6-methyl-2-pyridincarbonsäure
Beschreibung:5-Brom-6-methyl-2-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 6 mit einer Methylgruppe substituiert ist. Die Carbonsäurefunktion ist an der Position 2 des Pyridinrings lokalisiert, was zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Sie kann eine moderate bis hohe Reaktivität aufweisen, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte des Bromatoms. Die Anwesenheit sowohl der Brom- als auch der Carbonsäuregruppen kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale verschiedene synthetische Anwendungen in der organischen Chemie ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C7H6BrNO2/c1-4-5(8)2-3-6(9-4)7(10)11/h2-3H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=UXKSXZKZOWOMKC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(O)C=1N=C(C(Br)=CC1)C
- Synonyme:
- 5-Bromo-6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid
- 5-Bromo-6-methylpicolinic acid
- 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-6-methyl-

2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-6-methyl-
Ref: IN-DA0013TU
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Ref: 54-OR52563
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5-Bromo-6-methylpicolinic acid
Ref: 10-F338391
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3-Bromo-2-methylpyridine-6-carboxylic acid
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