EZH2-IN-3, identified by its CAS number 1377997-28-8, is a small molecule inhibitor specifically targeting the enzyme Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), which is a key component of the Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2). This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, particularly in malignancies characterized by aberrant EZH2 activity, such as certain lymphomas and solid tumors. EZH2 plays a crucial role in gene silencing through histone methylation, and its inhibition can lead to reactivation of tumor suppressor genes. EZH2-IN-3 exhibits selective binding affinity for the EZH2 enzyme, which may result in reduced proliferation of cancer cells and induction of apoptosis. The compound's pharmacokinetic properties, including absorption, distribution, metabolism, and excretion, are critical for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its full therapeutic potential and optimize its use in combination with other cancer therapies.

EZH2-IN-3 is an EZH2 and EZH1 inhibitor with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.

EZH2-IN-3

EZH2-IN-3, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1377997-28-8, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der gezielt das Enzym Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) angreift, welches ein Schlüsselbestandteil des Polycomb-Repressivkomplexes 2 (PRC2) ist. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Krebsbehandlung untersucht, insbesondere bei malignen Erkrankungen, die durch abnormale EZH2-Aktivität gekennzeichnet sind, wie bestimmte Lymphome und solide Tumoren. EZH2 spielt eine entscheidende Rolle beim Gen-Silencing durch Histon-Methylierung, und seine Hemmung kann zur Reaktivierung von Tumorsuppressorgenen führen. EZH2-IN-3 zeigt eine selektive Bindungsaffinität für das EZH2-Enzym, was zu einer verringerten Proliferation von Krebszellen und zur Induktion von Apoptose führen kann. Die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für ihre Wirksamkeit und ihr Sicherheitsprofil in klinischen Umgebungen. Laufende Forschungen zielen darauf ab, ihr volles therapeutisches Potenzial zu ermitteln und ihre Anwendung in Kombination mit anderen Krebstherapien zu optimieren.

1377997-28-8: EZH2-IN-3, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1377997-28-8, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der gezielt das Enzym Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) angreift, welches ein Schlüsselbestandteil des Polycomb-Repressivkomplexes 2 (PRC2) ist. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Krebsbehandlung untersucht, insbesondere bei malignen Erkrankungen, die durch abnormale EZH2-Aktivität gekennzeichnet sind, wie bestimmte Lymphome und solide Tumoren. EZH2 spielt eine entscheidende Rolle beim Gen-Silencing durch Histon-Methylierung, und seine Hemmung kann zur Reaktivierung von Tumorsuppressorgenen führen. EZH2-IN-3 zeigt eine selektive Bindungsaffinität für das EZH2-Enzym, was zu einer verringerten Proliferation von Krebszellen und zur Induktion von Apoptose führen kann. Die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für ihre Wirksamkeit und ihr Sicherheitsprofil in klinischen Umgebungen. Laufende Forschungen zielen darauf ab, ihr volles therapeutisches Potenzial zu ermitteln und ihre Anwendung in Kombination mit anderen Krebstherapien zu optimieren.

<p>EZH2-IN-3 is an inhibitor of EZH2 and EZH1 with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.</p>

CAS 1377997-28-8

EZH2-IN-3

EZH2-IN-3

Ref: TM-T25400