
CAS 1378390-29-4
:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-on
Beschreibung:
3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-on ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Dibenzochromen-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Bromoacetylgruppe auf, die sowohl Halogen- als auch Carbonylfunktionen einführt, was potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die elektrophilen Eigenschaften verbessern, wodurch es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Die Dihydroform der Verbindung zeigt an, dass sie zwei Wasserstoffatome an die Benzolringe angefügt hat, was ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Ketongruppe auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
- 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
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5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one, 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-
CAS:Formel:C19H15BrO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:371.22463-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-oneReinheit:97%Molekulargewicht:371.22g/mol3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:Reinheit:97.0%Molekulargewicht:371.23001098632813-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one is a synthetic compound that is used to treat hepatitis C. It is a Friedel–Crafts acylation product of acetylsalicylic acid with bromoacetic acid. The synthesis of this compound involves the use of organic solvents and strong bases, which can lead to impurities and byproducts. 3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one can be chiral or racemic depending on the synthesis process. This drug inhibits nucleophilic reactions and deaminates amino acids in the body by removing one of its hydrogen atoms. 3Formel:C19H15BrO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:371.22 g/mol




