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CAS 1378391-45-7

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tert-butyl(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:
Die chemische Substanz tert-butyl(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-carboxylat mit der CAS-Nummer 1378391-45-7 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere chirale Zentren und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Substanz weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie mehrere Pyrrolidin- und Imidazolringe, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein von Methoxycarbonyl- und Methoxymethylgruppen deutet auf ein Potenzial für Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen hin. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnungen (2S,4S) und (2S,5S) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre pharmakologischen Eigenschaften, da Stereoisomere in biologischen Kontexten erheblich unterschiedliche Verhaltensweisen aufweisen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen.
Formel:C44H53N7O7
InChl:InChI=1S/C44H53N7O7/c1-23(2)37(49-42(53)56-8)41(52)51-24(3)9-14-34(51)40-46-32-13-11-26-17-31-29-12-10-27(16-28(29)22-57-36(31)18-30(26)38(32)48-40)33-19-45-39(47-33)35-15-25(21-55-7)20-50(35)43(54)58-44(4,5)6/h10-13,16-19,23-25,34-35,37H,9,14-15,20-22H2,1-8H3,(H,45,47)(H,46,48)(H,49,53)/t24-,25-,34-,35-,37-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DMFDIPBYFDWGGH-FABOOFKTSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(OC)=O)C(C)C)(=O)N1[C@H](C=2NC=3C4=C(C=C5C(=C4)OCC=6C5=CC=C(C6)C=7NC(=NC7)[C@H]8N(C(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H](COC)C8)C=CC3N2)CC[C@@H]1C
Synonyme:
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2] benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyle
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,2-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl (2S,4S)-2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S,4S)-
  • Tert-Butyl(2S,4S)-2-(4-(2-((2S,5S)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-5-methylpyrrolidin-2-yl)-1,11-dihydroisochro-meno[4,3:6,7]Naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-Carboxylate
  • tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  • intermediate for Velpatasvir
  • Tert-Butyl(2S,4S)-2-(4-(2-((2S,5S)-1-((methoxycarbonyl)
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4
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